Gray-platelet-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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E-Mail
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Von-Willebrand-Syndrom
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Aplastische Anämie, seltene
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- JEMAH-Ambulanz
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Fanconi-Anämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Sphärozytose, hereditäre